UPLC法同时测定冬凌草中5种有效成分的含量

编号 zgly0000767855

文献类型 期刊论文

文献题名 UPLC法同时测定冬凌草中5种有效成分的含量

作者 张静  袁珂  金永春  刘颖坤 

作者单位 浙江农林大学  亚热带森林培育国家重点实验室培育基地  河南中医学院药学院 

母体文献 药物分析杂志 

年卷期 2011,31(4)

页码 641-644

年份 2011 

分类号 R917 

关键词 超高效液相色谱法  冬凌草  冬凌草甲素  冬凌草乙素  迷迭香酸  齐墩果酸  熊果酸 

文摘内容 目的: 建立超高效液相色谱法同时测定冬凌草药材中冬凌草甲素、冬凌草乙素、迷迭香酸、齐墩果酸和熊果酸5个主要有效成分的含量。方法: 采用WATERS UPLC色谱系统,ACQUITY BEH Shield RP18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相为0.1%甲酸甲醇溶液(A)-0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱(0～9 min,70%A→57%A;9～10 min,57%A→48%A;10～11 min,48%A→48%A;11～14 min,48%A→14%A;14～22 min,14%A→14%A),流速0.2 mL·min-1;检测波长为250 nm(0～12.40min测定冬凌草甲素、冬凌草乙素和迷迭香酸)和210 nm(12.41～22.00 min测定齐墩果酸和熊果酸);柱温23℃。结果: 本方法可在22 min内完成5个成分的色谱分析,且各成分色谱峰之间具有良好的分离度;冬凌草甲素、冬凌草乙素、迷迭香酸、齐墩果酸和熊果酸的线性范围分别为0.110～0.990μg(r=0.9997),0.012～0.108μg(r=0.9991),0.030～0.270μg(r=0.9993),0.011～0.099μg(r=0.9991),0.011～0.099μg(r=0.9996);平均加样回收率(n=9)分别为100.9%,95.4%,102.1%,97.1%,99.0%。结论: 所建立的超高效液相色谱法简便快速,结果准确可靠,重复性好,可用于冬凌草药材的质量控制与评价。