1,2,3,5,6,7-六羟基-9,10-蒽醌的合成及其抗氧化活性研究

编号 zgly0001748732

文献类型 期刊论文

文献题名 1,2,3,5,6,7-六羟基-9,10-蒽醌的合成及其抗氧化活性研究

作者 雷响  张闽峰  胡可欣  柯宇  郑德勇 

作者单位 福建农林大学材料工程学院 

母体文献 林产化学与工业 

年卷期 2022,42(6)

页码 64-68

年份 2022 

分类号 TQ35  TQ244.6 

关键词 FRIEDEL-CRAFTS反应  没食子酸  1  2  3  5  6  7-六羟基-9  10-蒽醌  体外抗氧化活性  紫外吸收剂 

文摘内容 以甲烷磺酸为催化剂,没食子酸经Friedel-Crafts酰基化反应合成了1,2,3,5,6,7-六羟基-9,10-蒽醌,通过紫外-可见光(UV-vis)光谱、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、核磁共振(NMR)波谱和液相色谱-质谱联用(LC-MS)等分析手段验证目标产物结构,并从清除ABTS自由基(ABTS^(+)·)、DPPH自由基(DPPH·)和超氧阴离子自由基(O_(2)^(-)·)能力评价了六羟基蒽醌的体外抗氧化活性。研究结果表明:1,2,3,5,6,7-六羟基-9,10-蒽醌在最大吸收波长293 nm处的摩尔吸光系数(ε_(λmax))为3.25×10^(4) L/(cm·mol),达到常用紫外吸收剂4-甲氧基肉桂酸-2-乙基己酯(OMC)的2倍多,是一种性能优良的UVB波段紫外吸收剂;六羟基蒽醌清除ABTS^(+)·、DPPH·、O_(2)^(-)·的半数抑制浓度(IC_(50))分别为42.1、39.4和30.8μmol/L,其对ABTS^(+)·、DPPH·的清除能力比Vc强,比没食子酸稍弱;对O_(2)^(-)·的清除能力强于Vc和没食子酸。