神经肽P物质对早产大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞凋亡的调控作用

编号 zgly0000704403

文献类型 期刊论文

文献题名 神经肽P物质对早产大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞凋亡的调控作用

作者 黄波  李青  匡凤梧  许峰 

作者单位 贵州省遵义医院儿童重症医学科  重庆医科大学附属儿童医院急诊科 

母体文献 临床儿科杂志 

年卷期 2010,28(9)

页码 868-872

年份 2010 

分类号 Q95-3 

关键词 P物质  高氧  Ⅱ型肺泡上皮细胞  p38蛋白激酶 

文摘内容 目的探讨高氧对离体培养的早产大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞(AECⅡ)的影响及感觉神经肽P物质(SP)的保护作用及其与p38蛋白激酶(p38MAPK)信号转导机制的关系。方法分离纯化原代早产鼠AECⅡ,随机分为空气暴露组、高氧暴露组、SP干预空气暴露组及SP干预高氧暴露组。空气暴露组氧体积分数为0.21(21%),高氧暴露组氧体积分数为0.95(95%),SP干预组于暴露前加入SP1×10^-6mol/L,在置于氧体积分数为0.21(21%)和0.95(95%)中各组分别暴露12、24、和48h,电镜观察AECⅡ的形态变化;MTT法及流式细胞仪测定其增殖率和凋亡率;蛋白质免疫印迹法(Westernblot)检测磷酸p38MAPK的动态变化。结果与空气暴露组比较,高氧组暴露12、24、48h后AECⅡ增殖率明显降低,凋亡率明显增加,而SP干预后其增殖率明显增加,凋亡率明显下降,形态学的损伤也有明显的改善。高氧刺激可导致p38的磷酸化激活,磷酸化p38在高氧损伤的AECⅡ表达明显增加,SP干预后,磷酸化p38表达明显降低。结论 P物质可促进高氧暴露AECⅡ的增殖并抑制AECⅡ的凋亡,SP通过抑制p38MAPK信号激活对氧化应激状态下的AECⅡ细胞可起到保护作用。